Oligogwiaździak anaplastyczny lub gwiaździak anaplastyczny to złośliwy nowotwór mózgu. Dokładniej jest to glejak, czyli guz powstały z tkanki nerwowej, mózgu lub rdzenia kręgowego. Światowa Organizacja Zdrowia klasyfikuje glejaki od I do IV w zależności od ich morfologii i stopnia złośliwości. Gwiaździaki anaplastyczne reprezentują stopień III, pomiędzy stopniami I i II uważanymi za łagodne i glejaki (stopień IV). Gwiaździak anaplastyczny może być powikłaniem łagodnego guza II stopnia lub rozwijać się spontanicznie. Ma silną tendencję do progresji do glejaka (stopień IV), a oczekiwana długość życia wynosi około dwóch do trzech lat, pomimo leczenia chirurgicznego i radioterapii / chemioterapii. Gwiaździaki anaplastyczne i glejaki wielopostaciowe występują u 5 do 8 na 100 osób w populacji ogólnej. (000)

Większość objawów skąpodrzewiakogwiaździaka anaplastycznego wynika ze zwiększonego ciśnienia w mózgu, spowodowanego albo przez sam guz, albo przez nieprawidłowe nagromadzenie płynu mózgowo-rdzeniowego, który powoduje. Objawy różnią się w zależności od dokładnej lokalizacji i wielkości guza:

• Upośledzenie pamięci, zmiany osobowości i hemiplegia, gdy guz rośnie w płacie czołowym;
• Napady padaczkowe, zaburzenia pamięci, koordynacji i mowy w płacie skroniowym;
• Zaburzenia motoryczne i zaburzenia czucia (mrowienie i pieczenie) w płacie ciemieniowym;
• Zaburzenia widzenia, gdy guz obejmuje płat potyliczny.

Dokładna przyczyna gwiaździaka anaplastycznego nie jest jeszcze znana, ale naukowcy uważają, że wynika ona z połączenia predyspozycji genetycznych i czynników środowiskowych wywołujących chorobę.

skąpogwiaździak anaplastyczny występuje nieco częściej u mężczyzn niż u kobiet i często występuje w wieku od 30 do 50 lat. Należy jednak zauważyć, że choroba może dotyczyć dzieci, zwykle w wieku od 5 do 9 lat. Gwiaździaki anaplastyczne i glejaki wielopostaciowe (stopień III i IV) stanowią około 10% nowotworów dziecięcych w ośrodkowym układzie nerwowym (80% tych guzów ma stopień I lub II). (1)

Dziedziczne choroby genetyczne, takie jak nerwiakowłókniakowatość typu I (choroba Recklinghausena), zespół Li-Fraumeni i stwardnienie guzowate Bourneville'a zwiększają ryzyko rozwoju gwiaździaka anaplastycznego.

Podobnie jak w przypadku wielu nowotworów, za czynniki ryzyka uważa się czynniki środowiskowe, takie jak ekspozycja na promienie ultrafioletowe, promieniowanie jonizujące i niektóre chemikalia, a także zła dieta i stres.

Leczenie skąpodrzewiakogwiaździaka anaplastycznego zależy zasadniczo od ogólnego stanu pacjenta, lokalizacji guza i szybkości jego progresji. Obejmuje zabieg chirurgiczny, radioterapię i chemioterapię, samodzielnie lub w połączeniu. Pierwszym krokiem jest wykonanie chirurgicznego usunięcia jak największej części guza (resekcja), ale nie zawsze jest to możliwe ze względu na powyższe parametry. Po operacji stosuje się radioterapię i prawdopodobnie chemioterapię, aby spróbować usunąć pozostałości guza, na przykład jeśli złośliwe komórki rozprzestrzeniły się na tkankę mózgową.

Rokowanie wiąże się ze stanem zdrowia pacjenta, charakterystyką guza oraz reakcją organizmu na chemioterapię i radioterapię. Gwiaździak anaplastyczny ma silną tendencję do progresji do glejaka za około dwa lata. Przy standardowym leczeniu mediana czasu przeżycia osób z gwiaździakiem anaplastycznym wynosi od dwóch do trzech lat, co oznacza, że ​​połowa z nich umrze przed tym czasem. (2)