Pełna lista leków na wrzody żołądka

Mechanizm powstawania i rozwoju wrzodów żołądka nie jest jeszcze w pełni poznany. Z jednej strony udowodniono, że winowajcą zakażenia jest szczególny mikroorganizm chorobotwórczy – Helicobacter pylori. Z drugiej strony silna odporność, zdrowy tryb życia, odpowiednia dieta i stabilny stan neuropsychologiczny człowieka nie pozwoliłyby na namnażanie się Helicobacter pylori i wywołanie choroby wrzodowej. Dlatego podejście do leczenia tej choroby powinno być kompleksowe.

Właściwa terapia wrzodów żołądka obejmuje:

• Przyjmowanie kilku rodzajów leków według specjalnego schematu;

• Przestrzeganie zalecanej diety i spożycia pokarmu;

• Korekta sfery psycho-emocjonalnej i odrzucenie złych nawyków;

• Leczenie uzdrowiskowe;

• Interwencja chirurgiczna (jeśli jest wymagana).

Leczenie farmakologiczne wrzodów żołądka odbywa się za pomocą trzech głównych grup leków:

• antybiotyki;

• blokery receptora histaminowego;

• Inhibitory pompy protonowej (PPI).

Terapię pomocniczą przeprowadza się przy użyciu kilku innych rodzajów leków:

• holinobloker;

• Leki zobojętniające;

• Reparanty

• anaboliki;

• Gastroprotektory;

• przeciwskurczowe;

• Środki przeciwbólowe;

• ganglioblokery;

• leki przeciwwymiotne;

• Witaminy;

• Immunostymulanty.

Schemat leczenia wrzodów żołądka

Najbardziej skuteczny jest dwuetapowy schemat leczenia wrzodu trawiennego:

• Etap I trwa 7 dni. W tym okresie pacjentowi przepisuje się kombinację dwóch antybiotyków, zwykle metronidazolu i klarytromycyny, a także inhibitor pompy protonowej, np. lanzoprazol. Leki można zastąpić analogami według uznania lekarza prowadzącego, dawkę ustala się również indywidualnie. Celem pierwszego etapu leczenia jest całkowite zniszczenie Helicobacter pylori, aw 95% przypadków można sobie z tym poradzić;

• II etap trwa 14 dni i jest wymagana tylko wtedy, gdy po pierwszym etapie w żołądku nadal znajduje się Helicobacter pylori. Przeciw bakteriom stosuje się tandem antybiotyków metronidazol + tetracyklina, a terapię uzupełnia jeden z preparatów bizmutu, a także IPP (omeprazol, rabeprazol) i bloker receptora histaminowego (ranitydyna, famotydyna).

Leczenie musi być wspomagane lekami przeciwzapalnymi, przeciwbólowymi, przeciwskurczowymi, gojącymi rany, przeciwwymiotnymi i innymi, które łagodzą nieprzyjemne objawy wrzodów żołądka i przyspieszają proces gojenia. Bardzo przydatne są środki ludowe (wywary i napary ziołowe), witaminy, naturalne ekstrakty, takie jak aloes. Jednak w przypadku jakichkolwiek leków należy skonsultować się z gastroenterologiem.

Choroba wrzodowa jest bardzo indywidualna, charakteryzuje się różnymi wskaźnikami kwasowości i często towarzyszą jej powikłania ze strony innych narządów. Ponadto antybiotykoterapia prawie zawsze daje skutki uboczne w postaci zaburzeń trawienia i bólu. Leczenie ostrych wrzodów żołądka zaleca się przeprowadzać w szpitalu pod stałym nadzorem wykwalifikowanych specjalistów.

Pełna lista leków na wrzody żołądka

antybiotyki:

• Klarytromycyna. Półsyntetyczny antybiotyk makrolidowy. Bezpośredni potomek erytromycyny, jest sto razy bardziej odporny na niszczące działanie kwasu solnego, pełniejsze i szybsze wchłanianie, dobra dystrybucja w tkankach i długi okres półtrwania. Dzięki temu klarytromycyna przewyższa erytromycynę i jest zalecana jako główny antybiotyk w leczeniu wrzodów żołądka;

• Amoksycylina. Półsyntetyczny antybiotyk z grupy penicylin. W przeciwieństwie do penicyliny jest odporny na żrące działanie soku żołądkowego, wchłania się prawie całkowicie (o 93%), szybciej rozprzestrzenia się w tkankach i płynach, pełniej pokrywa organizm i dłużej w nim pozostaje, co umożliwia przepisywanie amoksycyliny na wrzód trawienny dwa razy, a nie cztery razy dziennie. dzień;

• Metryka. Lek przeciwdrobnoustrojowy i przeciwpierwotniaczy o bardzo szerokim spektrum działania. Jeden z najstarszych, najbardziej niezawodnych i skutecznych antybiotyków, należy do grupy leków witalnych. Metronidazol jest syntetycznym analogiem azomycyny, naturalnego antybiotyku wytwarzanego przez bakterie z rodzaju Streptomyces. Szkodliwe mikroorganizmy i pierwotniaki wchodzą w interakcję z metronidazolem, w wyniku czego zostaje przywrócona jego grupa 5-nitrowa. A to z kolei niszczy DNA pasożytów i drobnoustrojów;

• Tetracyklina. Antybiotyk z grupy tetracyklin. Ma działanie bakteriostatyczne, czyli zaburza interakcję między rybosomami a transportującym RNA, w wyniku czego synteza białek przez komórki bakteryjne zostaje wstrzymana, a komórki bakteryjne obumierają. Tetracyklina jest aktywna przeciwko wielu mikroorganizmom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, a także przeciwko większości enterobakterii, w tym Helicobacter pylori.

Blokery receptora histaminowego:

• Ranitydyna. Lek jest drugą generacją blokerów histaminy. Zmniejsza aktywność pepsyny (enzymu trawiennego odpowiedzialnego za rozkład białek). Normalizuje poziom pH w żołądku, hamuje syntezę kwasu solnego. W zależności od dawki chroni błonę śluzową przed szkodliwym działaniem nadmiernej kwasowości przez 12-24 godzin;

• Nizatidine. Druga generacja blokerów receptora histaminowego III. Hamuje zarówno własną syntezę kwasu solnego przez ściany żołądka, jak i nadmierną syntezę wywoływaną przez acetylocholinę, histaminę i gastrynę – enzymy i mediatory. Znacząco zmniejsza nadaktywność pepsyny i utrzymuje poziom pH w stanie normy fizjologicznej przez 12 godzin po spożyciu;

• Roksatydyna. Blokery receptora histaminowego H2 drugiej generacji. Hamuje aktywność pepsyny, normalizuje równowagę kwasowo-zasadową żołądka, zmniejsza wydzielanie kwasu solnego spowodowane przez pokarm, gastrynę, histaminę, acetylocholinę, a także hamuje podstawową syntezę soku żołądkowego. Szybko się wchłania i działa w ciągu godziny po spożyciu. Efekt utrzymuje się od 12 godzin do jednego dnia, w zależności od dawki;

• Famotydyna. Jest także lekiem drugiej generacji blokerów receptora histaminowego H2. Hamuje zarówno podstawowe, jak i zewnętrzne wydzielanie kwasu solnego przez komórki błony śluzowej żołądka. Tym samym dobrze chroni organizm pacjenta przed niepożądanym działaniem pepsyny, histaminy, gastryny i acetylocholiny;

• Cymetydyna. Lek jest pierwszą generacją blokerów receptora histaminowego III, ale nadal nie stracił na znaczeniu. Dobrze reguluje również poziom pH w żołądku, hamuje syntezę kwasu solnego oraz hamuje aktywność enzymu pepsyny. Kosztuje mniej niż powyższe nowoczesne analogi, ale jest uważany za mniej skuteczny ze względu na krótki okres ciągłego działania (6-8 godzin).

Inhibitory pompy protonowej (PPI):

• lanzoprazol. Inhibitor H+-K+-ATPazy – enzymu odpowiedzialnego za przyspieszenie wymiany jonów wodorowych. Niezależnie od przyczyn nadmiernego wydzielania kwasu solnego, lanzoprazol hamuje jego wytwarzanie w końcowej fazie, czyli bezpośrednio przed uwolnieniem do jamy żołądka;

• Omeprazol. Hamuje również działanie pompy protonowej poprzez hamowanie aktywności enzymu H+-K+-ATPazy. Jony wodoru gorzej wnikają między błony komórek błony śluzowej żołądka, a to zaburza wytwarzanie soku żołądkowego. I nie ma znaczenia, co dokładnie wywołuje nadmierne wydzielanie kwasu solnego – spożycie pokarmu lub działanie enzymów i mediatorów;

• Rabeprazol. Lepiej znany pod marką „pariet”. Lek ten nie tylko hamuje wydzielanie kwasu solnego, blokując działanie H+-K+-ATPazy, ale także ma szkodliwy wpływ na Helicobacter pylori, winowajcę wrzodów żołądka. Rabeprazol zaczyna działać godzinę po spożyciu i chroni błonę śluzową do dwóch dni z rzędu;

• Esomeprazol. Lek, który jest prawoskrętnym izomerem omeprazolu i ma podobne działanie. Hamuje również syntezę kwasu solnego w ostatnim etapie z powodu pogorszenia wymiany wodoru między błonami komórek błony śluzowej żołądka. Będąc słabą zasadą, esomeprazol ulega aktywacji w kwaśnym środowisku kanalików ciemieniowych i hamuje działanie pompy protonowej.

Gastroprotektory, anaboliki i reparanty:

• Sukralfat. Lek ma działanie przeciwwrzodowe, adsorbujące, otulające, zobojętniające kwas i ochronne. Praktycznie nie narusza zdrowej błony śluzowej, a w warunkach zwiększonej kwasowości chorego żołądka rozkłada się do siarczanu sacharozy i glinu, co pozwala na wiązanie białek śluzu i tworzenie silnego filmu ochronnego w miejscach owrzodzeń. Po zażyciu sukralfatu ściany żołądka są chronione przez 6 godzin przed nadmiarem kwasu solnego, pepsyną, produktami przemiany materii szkodliwych bakterii i żółcią wyrzucaną z trzustki;

• Solcoseryl. Potężny reparant i cytoprotektor. Regeneruje błonę śluzową żołądka, wspomaga gojenie wrzodów, poprawia metabolizm komórkowy. Wytwarzany jest z krwi cieląt mlecznych i jest hemodializatem o masie cząsteczkowej 5000 D. Potencjał solcoserylu nie jest jeszcze w pełni poznany, jednak zastosowanie tego leku na etapie gojenia się wrzodu żołądka, tj. , po aktywnej fazie antybakteryjnej, daje wyjątkowo dobre rezultaty;

• Enprostil i mizoprostol – syntetyczne analogi prostaglandyny odpowiednio E2 i E1. Substancje te są podobne do hormonów i są wytwarzane w prawie wszystkich tkankach ludzkiego ciała. Prostaglandyny są mediatorami alergii i stanów zapalnych, regulują ciśnienie krwi, normalizują napięcie mięśniowe, zmniejszają kwasowość żołądka i hamują wydzielanie soku żołądkowego;

• Biogastron. Substancją czynną tego leku jest karbenoksolon, syntetyczny analog kwasu lukrecjowego. Naukowcy wydobywają ten cenny materiał z korzenia lukrecji. Biogastron ma wyraźne działanie przeciwzapalne i jest stosowany w leczeniu owrzodzeń błony śluzowej jamy ustnej, przełyku i żołądka. Lek jest dobrze znany za granicą, aw Rosji jest rzadko stosowany, choć ma ogromny potencjał;

• Acto start. Skuteczny reparant i przeciwhipoksant. Podobnie jak solcoseryl, jest wytwarzany z krwi i jest hemodializatem o masie cząsteczkowej 5000 daltonów. Ultrafiltracja sprawia, że ​​actovegin może przenikać przez błony komórkowe, poprawiać pobieranie tlenu i glukozy oraz zapewniać szybką regenerację uszkodzonych i objętych stanem zapalnym tkanek;

• Dicytrynian tripotasowy bizmutu. Najbardziej optymalny preparat bizmutu do leczenia wrzodów żołądka. W warunkach wysokiej kwasowości szybko tworzy film ochronny pokrywający uszkodzone obszary błony śluzowej. Ponadto cytrynian tripotasowo-bizmutowy wzmaga produkcję prostaglandyny E2 i hamuje aktywność helikobakterii wywołujących wrzody trawienne;

• Amigluracyl. Skuteczny anabolik i reparant. Przyspiesza syntezę białek i aminokwasów, wspomaga gojenie się owrzodzeń i powierzchni ran, poprawia odporność i pomaga organizmowi samodzielnie radzić sobie z infekcjami poprzez wzbogacenie krwi w komórki odpornościowe. Z powodzeniem stosowany w końcowej fazie rekonwalescencji po chorobach wrzodowych żołądka i dwunastnicy;

• Metylouracyl. Również popularny środek immunostymulujący, anaboliczny i naprawczy. Stymuluje syntezę leukocytów, przyspiesza metabolizm nukleinowy, sprzyja szybkiej regeneracji i nabłonkowi uszkodzonych tkanek i błon śluzowych. Działanie przeciwzapalne metyluracylu wynika z jego hamującego wpływu na enzymy proteolityczne. Na końcowym etapie leczenia wrzodów żołądka lek pomaga w bliznowaceniu i odnowie komórek;

• Węgiel tlenowo-żelazowy sodu. Lek przeciwzapalny, przeciwbólowy i gojący rany na bazie żelaza z dodatkiem soli sodowych i kwasu alloksanowego. Stosowany jest w leczeniu wrzodów trawiennych przełyku, wrzodów małych i dwunastnicy, a także wrzodów żołądka;

• Romazulan. Fitopreparat na bazie rumianku, który działa kompleksowo: łagodzi skurcze, znieczula, zabija drobnoustroje oraz stymuluje gojenie się ran i owrzodzeń. Roztwór Romazulan stosuje się zarówno zewnętrznie, na zmiany skórne, choroby jamy ustnej i układu moczowo-płciowego, jak i wewnątrz, rozcieńczony wodą, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i żołądka;

• Chlorowodorek histydyny. Lek jest aminokwasem, który po dostaniu się do organizmu ulega reakcji dekarboksylacji, w wyniku której powstaje histamina – mediator o wielostronnym działaniu na organizm. Histamina stymuluje produkcję epinefryny, pobudza mięśnie gładkie, zwiększa przepuszczalność ścian naczyń krwionośnych, zwiększa częstość akcji serca i powoduje, że żołądek produkuje więcej soku żołądkowego, aw niektórych typach wrzodów żołądka jest to konieczne.

cholinergiczne:

• Gastrocepina. Substancja czynna – pirenzepina – należy do grupy blokerów receptorów cholinergicznych M1, jednak w przeciwieństwie do atropiny, najsłynniejszego przedstawiciela tej grupy, nie hamuje aktywności receptorów cholinergicznych serca, oczu, ślinianek i innych narządów, ale wpływa tylko na błonę śluzową żołądka, powodując wytwarzanie mniejszej ilości kwasu solnego i pepsynogenu;

• Buscopan. Lek działa blokująco na receptory M-cholinergiczne żołądka, nerek, pęcherzyka żółciowego i pęcherza, a także działa przeciwskurczowo. Buscopan łagodzi skurcze mięśni gładkich i nieco zmniejsza poziom wydzielania soku żołądkowego, co umożliwia objawowe złagodzenie stanu pacjentów z chorobą wrzodową żołądka;

• Platyfilina. Blokuje receptory M-cholinergiczne narządów wewnętrznych i oczu około 8 razy słabiej niż atropina, a także w pewnym stopniu blokuje receptory H-cholinergiczne. Wygrywa z atropiną, ponieważ rzadziej powoduje tachykardię. Platifillin działa przeciwskurczowo na ściany żołądka i jelit, rozszerza naczynia krwionośne i obniża ciśnienie krwi;

• Metacyna. Dotyczy to również łagodniejszych niż atropina blokerów receptorów M-cholinergicznych. Dobrze zmniejsza napięcie pęcherzyka żółciowego i pęcherza moczowego, łagodzi skurcze i likwiduje ból żołądka, hamuje wydzielanie soku żołądkowego, potu, śliny i normalizuje ciśnienie krwi. Mniej prawdopodobne niż atropina powoduje niepożądane skoki tętna, rozszerzenie źrenic i zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe;

• Etpenal. Bloker receptorów cholinergicznych obu typów – „H” i „M”. Skuteczny środek miejscowo znieczulający, dobrze wpływa zarówno na ośrodkowy, jak i obwodowy układ nerwowy. Etpenal stosuje się w objawowym leczeniu wrzodów żołądka, a także astmy oskrzelowej i choroby Parkinsona, ponieważ łagodzi skurcze i zmniejsza drżenie.

Leki zobojętniające:

• Almagel. Lek adsorbujący, otulający i przeciwbólowy, który jest dobrze znany wszystkim wrzodom. Almagel chroni błonę śluzową żołądka przed szkodliwym działaniem nadmiaru kwasu solnego i pepsyny, absorbuje toksyczne produkty przemiany materii bakterii oraz zaburza wchłanianie fosforanów. W ten sposób nie leczy wrzodu żołądka, ale pomaga złagodzić jego bolesne objawy i zmniejszyć szkody spowodowane procesem zapalnym w całym ciele pacjenta;

• Maalox. Preparat zobojętniający kwas na bazie wodorotlenków magnezu i glinu. Maalox reaguje z kwasem solnym i neutralizuje jego nadmiar, nie dochodzi do kompensacji wydzielania. Lek ten normalizuje poziom pH i chroni błonę śluzową żołądka, ale podobnie jak Almagel nie eliminuje samej przyczyny wrzodu trawiennego;

• Gastal. Bardziej zaawansowany, złożony środek zobojętniający kwas, który oprócz wodorotlenków magnezu i glinu zawiera węglan magnezu. Bezpośrednio po spożyciu pozwala sztucznie utrzymać fizjologicznie prawidłowy poziom pH 3,5 w żołądku przez dwie godziny, dzięki neutralizacji nadmiaru kwasu solnego. Wrzód żołądka nie goi się, ale ratuje przed bólem i zgagą;

• Fosfalugel. Preparat zobojętniający kwas na bazie fosforanu glinu. Ma bardziej wyraźny i trwały efekt niż powyższe leki tego samego typu. Phosphalugel nie tylko neutralizuje nadmiar kwasu solnego, ale także hamuje aktywność enzymu pepsyny. Niezawodnie otula ściany żołądka, tworząc barierę ochronną dla czynników drażniących, ale nie ma szkodliwego wpływu na Helicobacter pylori, dlatego może być stosowany wyłącznie do objawowego łagodzenia stanu pacjentów z chorobą wrzodową;

• Wodorowęglan sodowy. Soda oczyszczona jest najłatwiejszym i najtańszym środkiem zobojętniającym kwas. Roztwór sody pomaga złagodzić zgagę i ból brzucha przy zapaleniu żołądka i wrzodach, a także jest stosowany do zwalczania kwasicy spowodowanej ogólnym zatruciem organizmu lub cukrzycą.

Środki przeciwwymiotne:

• Motilium. Substancją czynną jest domperydon, przeciwieństwo dopaminy. Lek blokuje aktywność receptorów dopaminy i zwiększa napięcie dolnego zwieracza przełyku, przyspiesza ruch pokarmu przez przewód pokarmowy, stymuluje motorykę żołądka i jelit. Motilium nie ma żadnego wpływu na wydzielanie soku żołądkowego, po prostu łagodzi napady nudności i wymiotów w zapaleniu żołądka i wrzodach żołądka;

• Cerukal. Lek zapobiegający przekazywaniu impulsów nerwowych kanałami trzewnymi z receptorów dopaminy do ośrodka wymiotnego w mózgu, a także pobudzający perystaltykę jelit, zwiększa napięcie dolnego zwieracza przełyku i wspomaga energetyczne przemieszczanie pokarmu przez przewód pokarmowy. Tak więc, nawet jeśli istnieją obiektywne przyczyny wymiotów, można ich uniknąć;

• Metoklopramid. Lek blokuje receptory dopaminy i serotoniny, dzięki czemu możliwe jest nie tylko powstrzymanie napadów wymiotów, ale także zatrzymanie czkawki i uniknięcie biegunki, która może być skutkiem ubocznym zbyt szybkiego przemieszczania pokarmu z żołądka do odbytnicy. Metoklopramid w żaden sposób nie wpływa na funkcje wydzielnicze, ale nadal istnieje niewystarczająco poparta opinia medyczna, że ​​lek ten sprzyja gojeniu się wrzodów żołądka.

Środki przeciwskurczowe:

• Galidora. Substancja czynna – bentsiklar – działa przeciwskurczowo miotropowo, blokuje kanały wapniowe, receptory serotoninowe i współczulne węzły nerwowe. Doskonale łagodzi skurcze naczyń krwionośnych i mięśni gładkich, zwiększa elastyczność erytrocytów, obniża ciśnienie krwi, ale może nieznacznie przyspieszyć tętno. Halidor w dużych dawkach uważany jest za środek uspokajający. W przypadku wrzodów żołądka jest wskazany jako lek znieczulający;

• Dibazol. Miotropowe przeciwskurczowe, pochodna benzimidazolu. Działa wygładzająco na mięśnie narządów wewnętrznych, naczyń krwionośnych i naczyń włosowatych, normalizuje ciśnienie krwi, rozszerza naczynia mózgowe oraz przyspiesza przekazywanie impulsów nerwowych między synapsami. Doskonale łagodzi bóle głowy i mięśni, ale nie trwa długo, dlatego w leczeniu wrzodów żołądka zwykle przepisuje się bardziej zaawansowane i nowoczesne leki przeciwskurczowe;

• Papaweryna. Bloker kanału wapniowego, łagodny miotropowy przeciwskurczowy. Rozszerza naczynia krwionośne i naczynia włosowate, obniża ciśnienie krwi i napięcie mięśni gładkich, łagodzi bóle narządów wewnętrznych spowodowane skurczem mięśni, ale nie trwa długo i nie wpływa na przywspółczulny układ nerwowy na tyle, by uchronić przed silnym bólem przy wrzodach żołądka. Dlatego obecnie papaweryna nie jest uważana za niezawodny środek przeciwbólowy;

• Ale-shpa. Najpopularniejszy środek przeciwskurczowy. Substancja czynna, drotaweryna, ma bardzo podobną budowę i działanie farmakologiczne do papaweryny, ale działa silniej i przez dłuższy czas. No-Shpa zapobiega wnikaniu cząsteczek wapnia do komórek mięśni gładkich, tym samym łagodząc ból przy migrenach, okresowych dolegliwościach kobiecych i wrzodach trawiennych. Zakres stosowania No-Shpa jest bardzo szeroki i to właśnie ten miotropowy środek przeciwskurczowy jest przepisywany w przypadkach, gdy z jakiegokolwiek powodu pacjentowi przeciwwskazane są leki antycholinergiczne - leki, które lepiej łagodzą ból, ale nie są odpowiednie dla wszystkich.

Ganglioblokery:

• Benzoheksoniowy. Hamuje przewodzenie impulsów między zwojami (dużymi węzłami nerwowymi) współczulnego i przywspółczulnego układu nerwowego, a także hamuje aktywność wszystkich gruczołów dokrewnych, w tym błony śluzowej żołądka, kory nadnerczy i trzustki. Benzoheksoniowy stosuje się w objawowym leczeniu wrzodów żołądka, zapalenia pęcherzyka żółciowego, astmy oskrzelowej, kamicy żółciowej i wielu innych chorób;

• Dimekolina. Bardziej doskonały analog benzoheksonu. Ma wyraźne działanie przeciwskurczowe na naczynia krwionośne, mięśnie i narządy wewnętrzne poprzez blokowanie impulsów nerwowych między zwojami, dlatego z powodzeniem stosuje się go w łagodzeniu ostrych napadów bólu w chorobie wrzodowej, zapaleniu trzustki, zapaleniu wątroby, marskości wątroby, zapaleniu pęcherzyka żółciowego, kamicy żółciowej. Czasami dimekolina jest również przepisywana pacjentom z przetrwałym nadciśnieniem tętniczym; 

• kamfon. Czwartorzędowy związek amoniowy. Dobrze obniża ciśnienie, zmniejsza napięcie tętnic wieńcowych i naczyń obwodowych, wygładza mięśnie narządów wewnętrznych. Kamfonium, podobnie jak wszystkie blokery zwojów, stosuje się w celu złagodzenia objawów u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka, ponadto lek jest czasami przepisywany pacjentom z nadciśnieniem tętniczym i pacjentom z zarostowym zapaleniem wsierdzia.

• kwateron. Czwartorzędowy związek amoniowy. Hamuje przewodzenie impulsów nerwowych między zwojami przywspółczulnego układu nerwowego lepiej niż współczulny, dlatego jest stosowany szczególnie w uśmierzaniu bólu w przypadku wrzodów i pacjentów ze specyficznym zapaleniem jelita grubego. Kvateron nieznacznie rozszerza tętnice wieńcowe, dlatego rzadko jest przepisywany jako lek przeciwnadciśnieniowy;

• Temechin. Zaburza przekazywanie impulsów nerwowych z włókien wegetatywnych przedzwojowych do zazwojowych, dzięki czemu skutecznie łagodzi skurcze mięśni i rozszerza naczynia krwionośne. Temekhin ma korzystny wpływ na tętniczki, dlatego jest odpowiedni w uporczywym nadciśnieniu tętniczym i dusznicy bolesnej, a pacjentom z wrzodami żołądka jest przepisywany w celu zmniejszenia nadmiernego wydzielania soku żołądkowego i zmniejszenia bólu spowodowanego zjawiskami spastycznymi.