CMO to wada mięśnia sercowego, która może prowadzić do niewydolności, tachykardii, a w najgorszym przypadku do nagłej śmierci. Pozostaje jednak bardzo rzadki i można go sprawdzić u kardiologa.

Kardiomiopatia obturacyjna odnosi się do bardzo specyficznego zaburzenia serca. Kardiomiopatia, z greckiego „kardia” – „serce”, „myo” – mięsień i „pathos” – cierpienie, oznacza zatem problem z mięśniem serca. Istnieją jednak różne formy, związane z deformacją tego mięśnia i jego wpływem na organizm.

Przejdźmy najpierw przez małe przypomnienie ludzkiego serca: działa ono według precyzyjnego montażu zastawek i ubytków, a całość jest stale utrzymywana w aktywności przez mięśnie. Pozbawiona tlenu krew dociera w jedną stronę, zanim opuści ją inną, w cyklu, którego koniec nie jest niczym innym jak śmiercią (lub dawstwem narządów).

Kardiomiopatia przerostowa lub obturacyjna

To ten, który nas interesuje w tym artykule i który jest najczęstszy. W tym scenariuszu lewa komora serca zostanie powiększona. To znaczy, że jedna z komór serca, ta, z której natleniona krew wraca do organizmu, zostanie zablokowana przez obecność „wybrzuszeń”, które zmniejszają dostępną przestrzeń. Czasami temu przerostowi towarzyszy niedrożność odpływu krwi do zastawki aortalnej. Co prowadzi do spadku poziomu tlenu w organizmie, najczęściej przy wysiłku. To jest ogólna zasada CMO.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa

Tym razem problemem są zbyt cienkie i rozszerzone ubytki. Serce musi wtedy użyć większej siły, aby wyrzucić tę samą ilość krwi i się męczy.

Kardiomiopatia restrykcyjna

Całe serce staje się sztywniejsze, co uniemożliwia jego dobre rozluźnienie i zapewnienie optymalnego cyklu wyrzutu/pobrania krwi w organizmie.

Kardiomiopatia arytmogenna

Choroba ta, związana głównie z prawą komorą, polega na słabej wymianie komórek serca przez komórki adypinowe (tłuszcz).

CMO (kardiomiopatia obturacyjna) ma łagodne objawy, ale w najcięższych przypadkach może spowodować nagły zgon (na szczęście bardzo rzadko).

• Duszność
• Ból w klatce piersiowej
• Dyskomforty
• Niewydolność serca
• Zaburzenia rytmu serca (z ryzykiem Naczyniowego Wypadku Mózgowego, AVC)
• tachykardia
• Zatrzymanie akcji serca
• Nagłe zgony

CMO jest główną przyczyną śmierci sportowców. Występuje, gdy zastawka prowadząca do aorty zostaje nagle zablokowana w sercu, nagle odcinając dopływ tlenu do mózgu i przerywając przepływ krwi.

Główną przyczyną CMO jest genetyczny. Najczęściej przyczyną jest mutacja genetyczna. Dokładniej gen dla sarkomère. Dotyka prawie 1 na 500 osób, ale powoduje nieprawidłowe pogrubienie ściany serca tylko na kilka milimetrów.

Zapobieganie

Najlepszym leczeniem jest zapobieganie. A w szczególności rodzinna obserwacja tej choroby. Rzeczywiście, według najnowszych szacunków, prawie połowa kardiomiopatii obturacyjnych jest związana z problemem genetycznym. Dlatego też, gdy przypadek zostanie wykryty u członka rodziny, wszyscy pozostali krewni muszą być obserwowani i badani przez kardiologa, aby zweryfikować sytuację w każdym przypadku z osobna.

Styl życia

Życie z kardiomiopatią jest całkiem możliwe, przestrzegając pewnych zasad. Dlatego zdecydowanie odradza się uprawianie sportów na wysokim poziomie lub nurkowanie, ponieważ każdy proces, w którym bije serce, będzie stanowił ryzyko. W życiu codziennym należy zatem dbać, nie rezygnując z wszelkich ćwiczeń fizycznych: przy dobrej wstępnej rozgrzewce ćwiczenia typu „cardio” mogą wzmocnić serce. Konieczne jest również zakazanie alkoholu i tytoniu, czynników ryzyka nawet bez kardiomiopatii oraz unikanie wycieczek na dużych wysokościach (góra powyżej 3 km).

Analiza medyczna

Aby potwierdzić lub wykryć CMO, musisz przejść różne testy medyczne. Zaczyna się od elektrokardiogram, który może wykryć słabości serca, przed potwierdzeniem diagnozy za pomocą Echokardiografia, a nawet a MRI serca.

Operacje chirurgiczne

W najpoważniejszych przypadkach konieczne będzie działanie. W tym celu chirurdzy stosują różne metody, niektórzy wymagają jedynie zastosowania roztworów alkoholowych na tętnicach docelowych, aby zmniejszyć rozmiar „perełki” blokującej drogę, inni posuwają się nawet do jej usunięcia.

Choroba może pozostać niewykryta przez długi czas, a prawie jedna trzecia pacjentów pozostaje bezobjawowa. Po potwierdzeniu choroby, po wystąpieniu bólu, duszności lub zawału serca, konieczna będzie wizyta kontrolna u kardiologa. Dzięki badaniom będzie w stanie ocenić ryzyko pogorszenia niedrożności i w razie potrzeby będzie w stanie udzielić odpowiedzi chirurgicznej.