Rak tarczycy jest dość rzadkim nowotworem. Każdego roku we Francji pojawia się 4000 nowych przypadków (40 przypadków raka piersi). Dotyczy to kobiet na 000%. Częstość jej występowania wzrasta we wszystkich krajach.

W Kanadzie w 2010 r. raka tarczycy zdiagnozowano u około 1 mężczyzn i 000 kobiet. Ten rak ma 4^e rangi nowotworów kobiet (4,9% przypadków), ale odpowiada tylko za 0,3% śmiertelności z powodu raka u kobiet. ten diagnostyczny Zwykle występuje u osób w wieku od 25 do 65 lat.

Ten rak jest często wykrywany we wczesnym stadium. Kuracja jest wtedy bardzo skuteczna, a w 90% przypadków wyleczona. Udoskonalone techniki badań przesiewowych mogą również wyjaśnić, dlaczego diagnoza jest częstsza. Rzeczywiście, możemy teraz wykryć małe guzy, które kiedyś były niewidoczne.

Czynniki ryzyka

Rak tarczycy jest promowany przez narażenie tarczycy na promieniowanie, albo radioterapię głowy, szyi lub górnej części klatki piersiowej, zwłaszcza w dzieciństwie, albo z powodu opadu radioaktywnego w obszarach, w których przeprowadzono testy jądrowe, po wypadku jądrowym takich jak ten w Czarnobylu. Rak może pojawić się kilka lat po ekspozycji.

Wzrost raka tarczycy.

Czasami w rodzinie występuje rak tarczycy lub zespół genetyczny (taki jak rodzinna polipowatość gruczolakowata). Zidentyfikowano mutację genu, która promuje raka rdzeniastego tarczycy.

Rak tarczycy może rozwinąć się na wolu lub guzku tarczycy (około 5% guzków to guzki rakowe).

Kilka rodzajów raka

Tarczyca składa się z trzech typów komórek: komórek pęcherzykowych (wydzielających hormony tarczycy), zlokalizowanych wokół nich komórek parafolikularnych wydzielających kalcytoninę (biorącą udział w metabolizmie wapnia) oraz komórek niewyspecjalizowanych (tkanki podporowe lub naczynia krwionośne) .

Nowotwory rozwijają się z komórek pęcherzykowych w ponad 90% przypadków; w zależności od wyglądu komórek nowotworowych mówimy o raku brodawkowatym (w 8 na 10 przypadków) lub raku pęcherzykowym. Te nowotwory rosną powoli i są wrażliwe na leczenie radioaktywnym jodem.

Rzadziej (10% przypadków) rak rdzeniasty rozwija się z komórek parafolikularnych lub z komórek niedojrzałych, które określa się jako niezróżnicowane lub anaplastyczne. Nowotwory rdzenia kręgowego i anaplastyczne rosną szybciej i są trudniejsze do leczenia.