„Nie jest trudno obrazić swój wygląd. Szczególnie mój „: jak żyje kobieta z zespołem Freemana-Sheldona

„Nietrudno obrazić swój wygląd. Szczególnie moja : jak żyje kobieta z zespołem Freemana-Sheldona

Amerykanka Melissa Blake urodziła się z rzadką chorobą genetyczną układu mięśniowo-szkieletowego. Mimo to ukończyła studia, została odnoszącą sukcesy dziennikarką i próbuje zmienić otaczający ją świat.

 15 196 116Października 3 2020

„Nietrudno obrazić swój wygląd. Szczególnie moja : jak żyje kobieta z zespołem Freemana-Sheldona

Melissę Blake

„Chcę być widziany. Nie dlatego, że jestem narcyzem, ale z bardzo praktycznego powodu. Społeczeństwo nigdy się nie zmieni, jeśli nie będziemy normalnie traktować osób niepełnosprawnych. A do tego ludzie muszą po prostu widzieć osoby niepełnosprawne” – napisała na swoim blogu Melissa Blake 30 września.

39-letnia kobieta regularnie publikuje swoje selfie – i nie obchodzi ją, że ktoś ich nie lubi.

Melissa cierpi na rzadkie zaburzenie genetyczne zwane zespołem Freemana-Sheldona. Osoby z tą diagnozą nie mogą w pełni kontrolować swojego ciała, a także mają pewne cechy swojego wyglądu: głęboko osadzone oczy, mocno wystające kości policzkowe, słabo rozwinięte skrzydła nosa i tak dalej.

Blake jest wdzięczna rodzicom, którzy podnieśli jej wiarę w siebie i starali się uczynić ją pełnoprawnym członkiem społeczeństwa. Kobieta otrzymała dyplom dziennikarstwa i podjęła działalność społeczną, opowiadając o swoim życiu w sieciach społecznościowych.

Melissa ma setki tysięcy obserwujących, którzy ją wspierają – zarówno psychicznie, jak i finansowo, stając się sponsorami jej bloga.

Głównym przesłaniem, jakie kobieta chce przekazać społeczeństwu, jest konieczność zaprzestania ignorowania osób niepełnosprawnych. Muszą pojawiać się w filmach, telewizji i piastować urzędy publiczne.

„Jak zmieniłyby się słynne seriale telewizyjne, gdyby ich bohaterowie byli niepełnosprawni? Co by było, gdyby Carrie Bradshaw z Seksu w wielkim mieście była na wózku inwalidzkim? Co by było, gdyby Penny z The Big Bang Theory miała porażenie mózgowe? Naprawdę chciałbym zobaczyć na ekranie kogoś takiego jak ja. Ktoś, kto również jeździ na wózku inwalidzkim i chce krzyczeć: „Cześć, ja też jestem kobietą! Moja niepełnosprawność tego nie zmienia ”- napisała Melissa kilka lat temu.

Niestety aktywistka musi komunikować się nie tylko z fanami, których motywuje do szlachetnych czynów, ale także z licznymi hejterami, którzy obrażają jej niezwykły wygląd.

...

Melissa Blake cierpi na rzadkie zaburzenie genetyczne

Wybierz strone

Melissa nie jest jednak zaskoczona takimi atakami. Wręcz przeciwnie, pomagają jej jeszcze wyraźniej zilustrować potrzebę zmiany nastawienia społeczeństwa do osób niepełnosprawnych.

„Myślę, że nie jest trudno obrazić swój wygląd. Zwłaszcza mój. Tak, niepełnosprawność sprawia, że ​​wyglądam inaczej. Dość oczywista rzecz, którą żyłam przez całe życie. To nie dowcipy i dowcipy skierowane do mnie mnie denerwują, ale rzeczywistość, w której komuś się to podoba.

Chowając się za klawiaturą, bardzo łatwo jest potępić czyjeś niedociągnięcia i powiedzieć, że jest ona zbyt brzydka, by opublikować swoje zdjęcie w Internecie.

Czy wiesz, co na to odpowiem? Oto trzy kolejne moje selfie ”- odpowiedział kiedyś Blake hejterom.

Zdjęcie: @melissablake81 / Instagram

Dodaj komentarz