Koronawirus szczepionka

Koronawirus szczepionka

Covid-19 infekcja niepokoi ludność, ponieważ codziennie zarażają się nowi ludzie. Na dzień 2 czerwca 2021 r. we Francji potwierdzono 5 przypadków, czyli ponad 677 osób w 172 godziny. Jednocześnie od początku pandemii naukowcy na całym świecie szukali sposobu w celu ochrony populacji przed tym nowym koronawirusem za pomocą szczepionki. Gdzie są badania? Jakie są postępy i wyniki? Ile osób jest zaszczepionych przeciwko Covid-19 we Francji? Jakie są skutki uboczne? 

Zakażenie Covid-19 i szczepienia we Francji

Ile osób zostało do tej pory zaszczepionych?

Ważne jest, aby zróżnicować liczbę osób, które otrzymały pierwsza dawka szczepionki przeciwko Covid-19 ukończenia zaszczepione osoby, który otrzymał dwie dawki szczepionki mRNA firmy Pfizer/BioNtech lub Moderna lub szczepionki AstraZeneca, obecnie Vaxzevria

Według stanu na 2 czerwca, Ministerstwo Zdrowia, 26 176 709 osoby otrzymały co najmniej jedną dawkę szczepionki Covid-19, co stanowi 39,1% ogółu ludności. Ponadto, 11 220 050 ludzie otrzymali drugi zastrzyklub 16,7% populacji. Przypominamy, że kampania szczepień rozpoczęła się 27 grudnia 2020 roku we Francji. 

Dwie szczepionki mRNA są dopuszczone we Francji, jedna od Pfizer, od 24 grudnia i tego z Nowoczesne technologie, od 8 stycznia. Dla tych szczepionki mRNA, potrzebne są dwie dawki, aby chronić się przed Covid-19. Od 2 lutego Szczepionka Vaxzevria (AstraZeneca) jest dopuszczona do obrotu we Francji. Aby zostać zaszczepionym, potrzebujesz również dwóch zastrzyków. Cała populacja mogłaby zostać zaszczepiona do 31 sierpnia 2021 r., poinformował minister zdrowia Olivier Véran. Od 24 kwietnia szczepionka Janssen Johnson & Johnson podawany jest w aptekach.

Oto liczba osoby w pełni zaszczepione, w zależności od regionu, od 2 czerwca 2021 r.:

regionyLiczba osób w pełni zaszczepionych
Auvergne-Rhône-Alpes1 499 097
Bourgogne-Franche-Comté551 422
Brytania 662 487
Korsyka 91 981
Centrum Doliny Loary466 733
Wielki Wschód1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Ile-de-France 1 799 836
Nowa Akwitania 1 242 654
Normandia656 552
Oksytania 1 175 182
Prowansja-Alpy-Lazurowe Wybrzeże 1 081 802
Pays de la Loire662 057
Gujana 23 408
Gwadelupa16 365
Martynika 32 823
Réunion 84 428

Kto może teraz zostać zaszczepiony przeciwko Covid-19?

Rząd postępuje zgodnie z zaleceniami Haute Autorité de Santé. Można teraz zaszczepić się przeciwko koronawirusowi:

  • osoby w wieku 55 lat i starsze (w tym pensjonariusze domów opieki);
  • osoby wrażliwe w wieku 18 lat i starsze oraz z bardzo wysokim ryzykiem wystąpienia ciężkich chorób (rak, choroba nerek, przeszczepy narządów, choroba rzadka, trisomia 21, mukowiscydoza itp.);
  • osoby w wieku 18 lat i starsze z chorobami współistniejącymi;
  • osoby niepełnosprawne w wyspecjalizowanych ośrodkach recepcyjnych;
  • kobiety w ciąży od drugiego trymestru ciąży;
  • krewni osób z obniżoną odpornością;
  • pracownicy służby zdrowia i specjaliści z sektora medyczno-socjalnego (w tym ratownicy pogotowia ratunkowego), pomoc domowa pracująca z wrażliwymi osobami starszymi i niepełnosprawnymi, ratownicy pogotowia ratunkowego, strażacy i weterynarze.

Od 10 maja wszystkie osoby w wieku powyżej 50 lat mogą być szczepione przeciwko Covid-19. Ponadto od 31 maja wszyscy francuscy wolontariusze będą mogli otrzymać szczepionkę przeciwko Covidowi ” bez limitu wieku ".

Jak się zaszczepić?

Szczepienie przeciwko Covid-19 odbywa się tylko po wcześniejszym umówieniu i według priorytetowych osób, określonych w strategii szczepień na podstawie zaleceń Wysokiej Władzy Zdrowia. Ponadto odbywa się to zgodnie z dostarczaniem dawek szczepionek, dlatego można zaobserwować różnice w zależności od regionu. Istnieje kilka sposobów uzyskania dostępu do terminu szczepienia: 

  • skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą;
  • za pośrednictwem platformy Doctolib (wizyta u lekarza), Covid-Pharma (wizyta z farmaceutą), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • uzyskać lokalne informacje od urzędu miasta, lekarza prowadzącego lub farmaceuty;
  • wejdź na stronę sante.fr, aby uzyskać dane kontaktowe najbliższego punktu szczepień;
  • korzystać z różnych platform, takich jak Covidliste, vitemadose lub Covidantigaspi;
  • skontaktuj się z bezpłatnym numerem krajowym pod adresem 0800 009 110 (otwarte codziennie od 6 rano do 22 wieczorem) w celu skierowania do ośrodka blisko domu;
  • w firmach lekarze medycyny pracy mają możliwość szczepienia pracowników wolontariuszy w wieku powyżej 55 lat i cierpiących na choroby współistniejące.

Którzy specjaliści mogą podawać szczepionki przeciwko Covid-19?

W opinii wydanej przez Haute Autorité de Santé z 26 marca lista pracownicy służby zdrowia upoważnieni do wykonywania wstrzyknięć szczepionek rozszerza się. Może zaszczepić się przeciwko Covidowi:

  • farmaceuci pracujący w aptece do użytku wewnętrznego, w laboratorium analiz biologii medycznej;
  • farmaceuci podlegli straży pożarnej i ratowniczej oraz batalionowi straży pożarnej Marsylii;
  • technicy radiologii medycznej;
  • technicy laboratoryjni;
  • studenci medycyny:
  • drugiego roku studiów I stopnia (FGSM2), pod warunkiem wcześniejszego odbycia stażu pielęgniarskiego,
  • na studiach II stopnia na kierunku medycyna, odontologia, farmacja i maeutyka oraz na studiach III stopnia na kierunku medycyna, odontologia i farmacja,
  • w II i III roku opieki pielęgniarskiej;
  • weterynarzy.

Nadzór szczepień we Francji

ANSM (Narodowa Agencja Bezpieczeństwa Leków) publikuje cotygodniowy raport na temat potencjału skutki uboczne szczepionek przeciwko Covid-19 we Francji.

W swojej aktualizacji sytuacyjnej z 21 maja ANSM deklaruje:

  • 19 535 przypadki negatywnych skutków zostały przeanalizowane pod kątem Szczepionka Pfizer Comirnaty (z ponad 20,9 mln zastrzyków). Większość skutków ubocznych jest oczekiwana i nie jest poważna. Do 8 maja we Francji zgłoszono 5 przypadków zapalenia mięśnia sercowego po wstrzyknięciu, chociaż nie udowodniono żadnego związku ze szczepionką. Zgłoszono sześć przypadków zapalenia trzustki, w tym jeden zgon, a także siedem przypadków Zespół Guillain-Barre Trzy przypadki hemofilia nabyte zostały przeanalizowane od początku szczepienia;
  • 2 przypadki ze szczepionką Moderna (z ponad 2,4 mln zastrzyków). W większości przypadków są to opóźnione reakcje miejscowe, które nie są poważne. W sumie zgłoszono 43 przypadki nadciśnienia tętniczego i przypadki opóźnionych reakcji miejscowych;
  • w sprawie szczepionki Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 przeanalizowano przypadki działań niepożądanych (z ponad 4,2 mln zastrzyków), głównie” objawy grypopodobne, często ciężkie “. Osiem nowych przypadków nietypowa zakrzepica zostały zgłoszone w tygodniu 7-13 maja. W sumie we Francji były 42 przypadki, w tym 11 zgonów
  • dla szczepionka Janssen Johnson & Johnson, przeanalizowano 1 przypadek dyskomfortu (z ponad 39 wstrzyknięć). Przeanalizowano osiem przypadków z ponad 000 wstrzyknięć). Przeanalizowano dziewiętnaście przypadków.
  • Prowadzony jest monitoring szczepień u kobiet w ciąży. 

W swoim raporcie ANSM wskazuje, że „ komisja ponownie potwierdza bardzo rzadkie występowanie tego ryzyka zakrzepowego, które może być związane z małopłytkowością lub zaburzeniami krzepnięcia u osób zaszczepionych szczepionką AstraZeneca “. Jednak bilans ryzyko/korzyści pozostaje dodatni. Ponadto Europejska Agencja Leków ogłosiła 7 kwietnia podczas konferencji prasowej w Amsterdamie, że zakrzepy krwi są obecnie jednym z rzadkich skutków ubocznych szczepionki AstraZeneca. Jednak czynniki ryzyka nie zostały dotychczas zidentyfikowane. Monitorowane są również dwa sygnały, ponieważ zidentyfikowano nowe przypadki porażenia twarzy i ostrej poliradikuloneuropatii.

W raporcie z 22 marca komisja zadeklarowała, dla szczepionki Comirnaty firmy Pfizer, 127 przypadków ” zgłoszone zdarzenia sercowo-naczyniowe i zakrzepowo-zatorowe "Ale" Nie ma dowodów na poparcie roli szczepionki w występowaniu tych zaburzeń. “. Jeśli chodzi o szczepionkę Moderna, Agencja ogłosiła kilka przypadków wysokiego ciśnienia krwi, arytmii i półpaśca. Trzy przypadki ” zdarzenia zakrzepowo-zatorowe Zostały zgłoszone ze szczepionką Moderna i przeanalizowane, ale nie znaleziono żadnego związku.

Kilka krajów europejskich, w tym Francja, zostało zawieszonych na chwilę i do ” zasada ostrożności "Sposób użycia Szczepionka AstraZeneca, po pojawieniu się kilku ciężkie przypadki zaburzeń krzepnięcia, takie jak zakrzepica. Kilka przypadków zdarzeń zakrzepowo-zatorowych miało miejsce we Francji, dla ponad miliona zastrzyków i zostało przeanalizowanych przez Agencję Leków. Doszła do wniosku, że ” bilans korzyści / ryzyka szczepionki AstraZeneca w zapobieganiu Covid-19 jest pozytywny " i " szczepionka nie wiąże się ze zwiększonym ogólnym ryzykiem powstania zakrzepów krwi “. Jednakże, " na tym etapie nie można wykluczyć możliwego związku z dwiema bardzo rzadkimi postaciami zakrzepów krwi (rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (DIC) i zakrzepica zatok żylnych mózgu) związanych z brakiem płytek krwi ".

Szczepionki dopuszczone we Francji 

Szczepionka Janssen, spółka zależna Johnson & Johnson, jest autoryzowana przez Europejską Agencję Leków, do warunkowego użytku marketingowego, od 11 marca 2021 r. Miał przybyć do Francji w połowie kwietnia. Jednak laboratorium ogłosiło 13 kwietnia, że ​​wdrożenie szczepionki Johnson & Johnson w Europie będzie opóźnione. W rzeczywistości w Stanach Zjednoczonych zgłoszono sześć przypadków zakrzepów krwi po wstrzyknięciu.


Prezydent RP wspomniał o strategii szczepień dla Francji. Chce zorganizować szybką i masową akcję szczepień, która rozpoczęła się 27 grudnia. Według głowy państwa dostawy są bezpieczne. Europa zamówiła już 1,5 miliarda dawek z 6 laboratoriów (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca i Johnson & Johnson), z czego 15% będzie dedykowane Francuzom. Badania kliniczne muszą najpierw zostać zatwierdzone przez Agencję Leków i Haute Autorité de Santé. Ponadto komitet naukowy oraz „zbiorowość obywateli»Są stworzone do nadzoru szczepień we Francji.

Dziś cel rządu jest jasny: 20 milionów Francuzów musi zostać zaszczepionych w połowie maja, a 30 milionów w połowie czerwca. Przestrzeganie tego harmonogramu szczepień pozwoliłoby wszystkim francuskim wolontariuszom w wieku powyżej 18 lat na zaszczepienie się do końca lata. W tym celu rząd wprowadza środki, takie jak:

  • otwarcie 1 punktów szczepień przeciwko Covid-700, do podawania szczepionek Pfizer/BioNtech lub Moderna osobom powyżej 19 roku życia;
  • mobilizacja 250 pracowników służby zdrowia do wstrzykiwania szczepionek Vaxzevria (AstraZeneca) i Johnson & Johnson;
  • kampania telefoniczna i specjalny numer dla osób powyżej 75. roku życia, którym nie udało się jeszcze zaszczepić przeciwko Covid-19.
  • Szczepionka Comirnaty firmy Pfizer / BioNtech

Od stycznia 18 r. Otrzymane szczepionki firmy Pfizer są liczone jako 6 dawek na fiolkę.

10 listopada amerykańskie laboratorium Pfizer ogłosiło, że badanie dotyczące jego szczepionki pokazuje ” wydajność ponad 90 % ”. Naukowcy zrekrutowali ponad 40 osób, które zgłosiły się na ochotnika do przetestowania ich produktu. Połowa otrzymała szczepionkę, podczas gdy druga połowa otrzymała placebo. Nadzieja jest globalna, podobnie jak perspektywa szczepionki przeciwko koronawirusowi. Według lekarzy to dobra wiadomość, ale należy zachować ostrożność. Rzeczywiście, wiele szczegółów naukowych pozostaje nieznanych. Na razie administracja jest dość skomplikowana, ponieważ konieczne jest wykonanie dwóch wstrzyknięć fragmentu kodu genetycznego wirusa Sars-Cov-000, oddalonych od siebie. Pozostaje również do ustalenia, jak długo utrzyma się odporność ochronna. Ponadto skuteczność należy wykazać u osób starszych, wrażliwych i zagrożonych rozwojem poważnych postaci Covid-2, ponieważ produkt był do tej pory testowany na zdrowych ludziach.

1 grudnia duet Pfizer/BioNtech i amerykańskie laboratorium Moderna ogłosiły wstępne wyniki swoich badań klinicznych. Ich szczepionka jest według nich skuteczna odpowiednio w 95% i 94,5%. Wykorzystali informacyjny RNA, nowatorską i niekonwencjonalną technikę w porównaniu z ich farmaceutycznymi konkurentami. 

Wyniki Pfizer/BioNtech zostały zwalidowane w czasopiśmie naukowym, Nazwa naukowego czasopisma medycznego, wczesny grudzień. Szczepionka duetu amerykańsko-niemieckiego nie jest zalecana dla alergików. Ponadto kampania szczepień rozpoczęła się w Wielkiej Brytanii od pierwszego wstrzyknięcia tej szczepionki, która została podana Angielce.

Amerykańska Agencja Leków zatwierdza szczepionkę Pfizer / BioNtech od 15 grudnia. W Stanach Zjednoczonych ruszyła kampania szczepień. W Wielkiej Brytanii, Meksyku, Kanadzie i Arabii Saudyjskiej populacja już zaczęła otrzymywać pierwsze wstrzyknięcie szczepionki BNT162b2. Według brytyjskich władz służby zdrowia to serum nie jest zalecane dla osób, które mają reakcje alergiczne na szczepionki, leki lub żywność. Ta rada wynika z działań niepożądanych zaobserwowanych u dwóch osób, które mają jakąś formę ciężkiej alergii.

24 grudnia Haute Autorité de Santé potwierdziło miejsce szczepionki mRNA, opracowanej przez duet Pfizer/BioNtech, w strategii szczepień we Francji. W związku z tym jest oficjalnie dopuszczony na terytorium. Szczepionka przeciwko Covid, przemianowana na Comirnaty®, zaczęto wstrzykiwać 27 grudnia w domu opieki, ponieważ celem jest priorytetowe szczepienie osób starszych i zagrożonych poważnymi postaciami choroby.

  • Nowoczesna szczepionka

Aktualizacja 22 marca 2021 r. – Amerykańskie laboratorium Moderna rozpoczyna badanie kliniczne na ponad 6 dzieciach w wieku od 000 miesięcy do 6 lat.  

18 listopada laboratorium Moderna ogłosiło, że jego szczepionka była skuteczna w 94,5%. Podobnie jak laboratorium Pfizera, szczepionka firmy Moderna jest szczepionką informacyjnego RNA. Polega na wstrzyknięciu części kodu genetycznego wirusa Sars-Cov-2. Badania kliniczne fazy 3 rozpoczęły się 27 lipca i objęły 30 osób, z których 000% jest w grupie wysokiego ryzyka rozwoju ciężkich postaci Covid-42. Obserwacje te poczyniono piętnaście dni po drugim wstrzyknięciu produktu. Moderna zamierza dostarczyć 19 milionów dawek swojej szczepionki „mRNA-20” przeznaczonej dla Stanów Zjednoczonych i twierdzi, że jest gotowa wyprodukować od 1273 do 500 miliardów dawek na całym świecie do 1.

8 stycznia szczepionka opracowana przez laboratorium Moderna zostaje dopuszczona do obrotu we Francji.

  • Szczepionka Covid-19 Vaxzevria, opracowana przez AstraZeneca / Oxford

W lutym 1, theEuropejska Agencja Leków usuwa szczepionkę opracowaną przez AstraZeneca / Oxford. Ta ostatnia to szczepionka wykorzystująca adenowirusa, wirusa innego niż Sars-Cov-2. Jest genetycznie zmodyfikowany, aby zawierał białko S obecne na powierzchni koronawirusa. Dlatego układ odpornościowy wyzwala reakcję obronną w przypadku możliwej infekcji Sars-Cov-2.

W jej opinii Haute Autorité de Santé aktualizuje swoje zalecenia dotyczące Vaxzevra : zalecany dla osób powyżej 55 roku życia oraz dla pracowników służby zdrowia. Ponadto zastrzyki mogą wykonywać położne i farmaceuci.

Stosowanie szczepionki AstraZeneca zostało zawieszone we Francji na kilka dni w połowie marca. Ta czynność jest podejmowana przez „ zasada ostrożności », Po wystąpieniu przypadków zakrzepicy (30 przypadków – 1 przypadek we Francji – w Europie na 5 mln zaszczepionych osób). Europejska Agencja Leków wydała następnie opinię na temat szczepionki AstraZeneca. Poświadcza, że ​​on jest ” bezpieczny i nie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem powstawania zakrzepicy. Szczepienie tą surowicą wznowiono 19 marca we Francji.

Aktualizacja 12 kwietnia – Haute Autorité de santé zaleca w komunikacie prasowym z dnia 9 kwietnia, aby osoby w wieku poniżej 55 lat, które otrzymały pierwszą dawkę szczepionki AstraZeneca Komunikat o błędzie szczepionka uzbroić (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech lub Vaccin covid-19 Modern) druga dawka, z 12-dniowymi przerwami. To powiadomienie następuje po wyglądzie przypadków zakrzepicy rzadkie i poważne, teraz część rzadkie skutki uboczne szczepionki AstraZeneca.

  • Szczepionka Janssen, Johnson & Johnson

Jest to wirusowa szczepionka wektorowa, dzięki adenowirusowi, patogenowi różniącemu się od Sars-Cov-2. DNA użytego wirusa zostało zmodyfikowane tak, aby wytwarzał białko Spike obecne na powierzchni koronawirusa. Dlatego układ odpornościowy będzie w stanie się bronić w przypadku infekcji Covid-19, ponieważ będzie w stanie zidentyfikować wirusa i skierować przeciwko niemu jego przeciwciała. Szczepionka Janssen ma kilka zalet, ponieważ jest podawany w pojedyncza dawka. Ponadto można go przechowywać w chłodnym miejscu w konwencjonalnej lodówce. Jest skuteczny w 76% w przypadku ciężkich postaci choroby. Szczepionka Johnson & Johnson została włączona do strategii szczepień we Francji, przez Haute Autorité de Santé, od 12 marca. Powinna pojawić się we Francji w połowie kwietnia.

Aktualizacja 3 maja 2021 r. – Szczepienia szczepionką Janssen Johnson & Johnson rozpoczęły się 24 kwietnia we Francji. 

Aktualizacja 22 kwietnia 2021 – Szczepionka Johnson & Johnson został uznany za bezpieczny przez Europejską Agencję Leków. Korzyści przewyższają ryzyko. Jednak po pojawieniu się kilku rzadkich i poważnych przypadków zakrzepicy, zakrzepy krwi zostały dodane do listy rzadkich działań niepożądanych. Szczepienie szczepionką Johnson & Johnson we Francji powinien rozpocząć się w najbliższą sobotę 24 kwietnia za osoby powyżej 55, zgodnie z zaleceniami Haute Autorité de Santé.

Jak działa szczepionka?

Szczepienie DNA 

Zaprojektowanie przetestowanej i skutecznej szczepionki zajmuje lata. W przypadku zakażenie Covid-19, Instytut Pasteura przypomina, że ​​szczepionka nie będzie dostępna przed 2021 rokiem. Naukowcy na całym świecie ciężko pracują, aby chronić populację przed nowym koronawirusem, importowanym z Chin. Przeprowadzają badania kliniczne, aby lepiej zrozumieć tę chorobę i umożliwić lepsze zarządzanie pacjentami. Świat nauki zmobilizował się, aby niektóre szczepionki były dostępne od 2020 roku.

Instytut Pasteura pracuje nad zapewnieniem trwałych rezultatów przeciwko nowemu koronawirusowi. Pod nazwą projektu „SCARD SARS-CoV-2” pojawia się model zwierzęcy dla Zakażenie SARS-CoV-2. Po drugie, ocenią „Immunogenność (zdolność do wywołania określonej reakcji immunologicznej) i skuteczność (zdolność ochronna)”. „Szczepionki DNA mają potencjalną przewagę nad konwencjonalnymi szczepionkami, w tym zdolność do wywoływania szerszego zakresu rodzajów odpowiedzi immunologicznych”.

Obecnie na całym świecie produkuje się i ocenia około pięćdziesięciu szczepionek. Te szczepionki przeciwko nowemu koronawirusowi będzie widocznie skuteczny tylko przez kilka miesięcy, jeśli nie kilka lat. Dobrą wiadomością dla naukowców jest to, że Covid-19 jest genetycznie stabilny, w przeciwieństwie na przykład do HIV. 

Wyniki nowych prób szczepionek są spodziewane do 21 czerwca 2020 r. Instytut Pasteura uruchomił projekt SCARD SARS-Cov-2. Naukowcy opracowują kandydata na szczepionkę DNA, aby ocenić skuteczność wstrzykiwanego produktu i zdolność do wywoływania reakcji immunologicznych.

Aktualizacja z 6 października 2020 r. – Inserm uruchomił Covireivac, platformę do wyszukiwania ochotników do testowania szczepionek przeciwko Covid-19. Organizacja ma nadzieję znaleźć 25 wolontariuszy w wieku powyżej tysiąca lat i cieszących się dobrym zdrowiem. Projekt jest wspierany przez Public Health France oraz Narodową Agencję ds. Bezpieczeństwa Leków i Produktów Zdrowotnych (ANSM). Witryna zawiera już odpowiedzi na wiele pytań, a bezpłatny numer jest dostępny pod numerem 000 18 0805. Badania we Francji od samego początku były w centrum walki z pandemią, dzięki badaniom nad lekami i próbom klinicznym w celu znalezienia bezpiecznego i skuteczna szczepionka. Daje również każdemu możliwość stania się aktorem przeciwko epidemii, dzięki Covireivac. W dniu aktualizacji nie ma szczepionka przeciwko zakażeniu Covid-19. Jednak naukowcy na całym świecie są zmobilizowani i szukają skutecznych metod leczenia, aby powstrzymać pandemię. Szczepionka polega na wstrzyknięciu patogenu powodującego wytworzenie przeciwciał przeciwko danemu czynnikowi. Celem jest wywołanie reakcji układu odpornościowego osoby bez choroby.

Aktualizacja z 23 października 2020 r. – “Zostań wolontariuszem, aby przetestować szczepionki przeciw Covid„To jest cel platformy COVIREIVAC, która poszukuje 25 wolontariuszy. Projekt koordynuje Inserm.

Szczepienia przez RNAmessager

Tradycyjne szczepionki są wytwarzane z nieaktywnego lub osłabionego wirusa. Mają na celu zwalczanie infekcji i zapobieganie chorobom, dzięki przeciwciałom wytwarzanym przez układ odpornościowy, który rozpoznaje patogeny i czyni je nieszkodliwymi. Szczepienie mRNA jest inne. Na przykład szczepionka testowana przez laboratorium Moderna o nazwie „MRNA-1273„, Nie jest wytwarzany z wirusa Sars-Cov-2, ale z Messengera kwasu rybonukleinowego (mRNA). Ten ostatni to kod genetyczny, który powie komórkom, jak wytwarzać białka, aby pomóc układowi odpornościowemu wytwarzać przeciwciała przeznaczone do walki z nowym koronawirusem. 

Gdzie są do tej pory szczepionki przeciw Covid-19?

Dwie szczepionki przetestowane w Niemczech i Stanach Zjednoczonych

Amerykański Narodowy Instytut Zdrowia (NIH) ogłosił 16 marca 2020 r., że rozpoczął pierwsze badanie kliniczne mające na celu przetestowanie szczepionki przeciwko nowemu koronawirusowi. Z tej szczepionki skorzysta łącznie 45 zdrowych osób. Badanie kliniczne odbędzie się w Seattle przez 6 tygodni. Jeśli test zostałby przeprowadzony szybko, ta szczepionka trafi na rynek dopiero za rok, a nawet za 18 miesięcy, jeśli wszystko pójdzie dobrze. 16 października amerykańska szczepionka z laboratorium Johnson & Johnson zawiesiła fazę 3. Rzeczywiście, zakończenie badania klinicznego jest powiązane z wystąpieniem „niewyjaśnionej choroby” u jednego z ochotników. W celu przeanalizowania sytuacji powołano niezależną komisję ds. bezpieczeństwa pacjentów. 

Aktualizacja z 6 stycznia 2021 r. – Próby III fazy szczepionki Johnson & Johnson rozpoczęły się we Francji w połowie grudnia, a wyniki spodziewane są do końca stycznia.

W Niemczech trwają badania nad potencjalną przyszłą szczepionką. Jest opracowywany przez laboratorium CureVac, specjalizujące się w opracowywaniu szczepionek zawierających materiał genetyczny. Zamiast wprowadzać mniej aktywną formę wirusa, jak konwencjonalne szczepionki, aby organizm wytwarzał przeciwciała, CureVac wstrzykuje cząsteczki bezpośrednio do komórek, które pomogą organizmowi bronić się przed wirusem. Szczepionka opracowana przez CureVac w rzeczywistości zawiera informacyjne RNA (mRNA), cząsteczkę, która wygląda jak DNA. To mRNA pozwoli organizmowi wytworzyć białko, które pomoże organizmowi w walce z wirusem wywołującym chorobę Covid-19. Do chwili obecnej żadna ze szczepionek opracowanych przez CureVac nie została wprowadzona na rynek. Z drugiej strony laboratorium ogłosiło na początku października, że ​​rozpoczęły się badania kliniczne fazy 2.

Aktualizacja 22 kwietnia 2021 r. – Europejska Agencja Leków może zatwierdzić szczepionkę Curevac około czerwca. Ta szczepionka RNA jest badana przez agencję od lutego. 

Aktualizacja z 6 stycznia 2021 r. – Firma farmaceutyczna CureVac ogłosiła 14 grudnia, że ​​rozpocznie się ostatnia faza badań klinicznych w Europie i Ameryce Południowej. Ma ponad 35 uczestników.

Sanofi i GSK rozpoczynają badania kliniczne na ludziach

Firma Sanofi genetycznie zreplikowała białka obecne na powierzchni czysty wirus SARS-Cov-2. Będąc w GSK, przyniesie „Jego technologia wytwarzania adiuwantowanych szczepionek do użytku pandemicznego. Zastosowanie adiuwanta ma szczególne znaczenie w sytuacji pandemii, ponieważ może zmniejszyć ilość białka wymaganego na dawkę, umożliwiając w ten sposób wytwarzanie większej ilości dawek, a tym samym pomagając chronić większą liczbę pacjentów. ludzie." Adiuwant to lek lub leczenie, które dodaje się do innego w celu wzmocnienia lub uzupełnienia jego działania. Odpowiedź immunologiczna będzie zatem silniejsza. Razem być może uda im się wypuścić szczepionkę w 2021 roku. Sanofi, która jest francuską firmą farmaceutyczną, i GSK (Glaxo Smith Kline) pracują ramię w ramię nad opracowaniem szczepionka przeciwko zakażeniu Covid-19, od początku pandemii. Te dwie firmy posiadają innowacyjne technologie. Sanofi dostarcza swój antygen; jest to substancja obca dla organizmu, która wywoła odpowiedź immunologiczną.

Aktualizacja 3 września 2020 r. – Szczepionka przeciwko Covid-19 opracowana przez laboratoria Sanofi i GSK rozpoczęła fazę testową na ludziach. To badanie jest randomizowane i prowadzone metodą podwójnie ślepej próby. Ta faza testowa 1/2 dotyczy ponad 400 zdrowych pacjentów, rozmieszczonych w 11 ośrodkach badawczych w Stanach Zjednoczonych. W komunikacie prasowym laboratorium Sanofi z dnia 3 września 2020 r. stwierdza się, że „lBadania przedkliniczne wykazują obiecujące bezpieczeństwo i immunogenność […] Sanofi i GSK intensyfikują produkcję antygenów i adiuwantów w celu wyprodukowania nawet miliarda dawek do 2021 r.".

Aktualizacja 1 grudnia – Oczekuje się, że wyniki testów zostaną opublikowane w grudniu.

Aktualizacja 15 grudnia – Laboratoria Sanofi i GSK (Wielka Brytania) ogłosiły 11 grudnia, że ​​ich szczepionka przeciwko Covid-19 nie będzie gotowa do końca 2021 r. Rzeczywiście, wyniki ich klinik testowych nie są tak dobre, jak się spodziewali, co pokazuje niewystarczająca odpowiedź immunologiczna u dorosłych.

 

Inne szczepionki

Obecnie 9 kandydatów na szczepionki znajduje się w fazie 3 na całym świecie. Są testowane na tysiącach ochotników. Spośród tych szczepionek w końcowej fazie testów 3 to szczepionki amerykańskie, 4 chińskie, 1 rosyjska i 1 brytyjska. Dwie szczepionki są również testowane we Francji, ale są na mniej zaawansowanym etapie badań. 

Na tym ostatnim etapie szczepionkę należy przetestować na co najmniej 30 osobach. Następnie 000% tej populacji musi być chronionych przez przeciwciała, bez powodowania skutków ubocznych. Jeśli ta faza 50 zostanie zwalidowana, wówczas szczepionka zostanie zarejestrowana. 
 
Niektóre laboratoria są optymistyczne i wierzą, że szczepionka na Covid-19 może być gotowy w pierwszej połowie 2021 r. Rzeczywiście, społeczność naukowa nigdy nie została zmobilizowana na skalę humanitarną, stąd szybkość opracowywania potencjalnej szczepionki. Z drugiej strony ośrodki badawcze dysponują dziś zaawansowaną technologią, taką jak inteligentne komputery lub roboty, które działają 24 godziny na dobę, aby testować molekuły.

Władimir Putin ogłosił, że znalazł szczepionkę przeciwko koronawirus, w Rosji. Świat naukowy jest sceptyczny, biorąc pod uwagę szybkość, z jaką został opracowany. Jednak faza 3 rozpoczęła się tak samo, jeśli chodzi o testy. Na razie nie przedstawiono żadnych danych naukowych. 

Aktualizacja z 6 stycznia 2021 r. – W Rosji rząd rozpoczął kampanię szczepień lokalnie opracowaną szczepionką Sputnik-V. Szczepionka opracowana przez laboratorium Moderna może być teraz sprzedawana w USA po uzyskaniu zezwolenia na jej wprowadzenie do obrotu przez Amerykańską Agencję Leków (FDA).


 
 
 
 
 
 

Zespół PasseportSanté pracuje nad dostarczeniem wiarygodnych i aktualnych informacji na temat koronawirusa. 

 

Aby dowiedzieć się więcej, znajdź: 

 

  • Nasz codziennie aktualizowany artykuł informacyjny zawierający zalecenia rządowe
  • Nasz artykuł o ewolucji koronawirusa we Francji
  • Nasz kompletny portal na temat Covid-19

Dodaj komentarz