Osłabienie mięśni spowodowane myasthenia gravis nasila się, gdy dotknięty mięsień jest wielokrotnie napinany. Osłabienie mięśni zmienia się, ponieważ objawy zwykle ustępują po odpoczynku. Jednak objawy myasthenia gravis mają tendencję do narastania w czasie, zwykle nasilając się kilka lat po wystąpieniu choroby.

Zwykle są to okresy, w których pacjent zauważa więcej objawów (faza zaostrzenia), przeplatane okresami, w których objawy zmniejszają się lub zanikają (faza remisji).

Mięśnie dotknięte myasthenia gravis

Chociaż myasthenia gravis może wpływać na dowolne mięśnie, które są dobrowolnie kontrolowane, niektóre grupy mięśni są częściej dotknięte niż inne.

Mięśnie oczu

W ponad połowie przypadków pierwsze oznaki i objawy miastenii obejmują problemy z oczami, takie jak:

• Zatrzymanie ruchu jednej lub obu powiek (opadanie powiek).
• Podwójne widzenie (podwójne widzenie), które poprawia się lub ustępuje po zamknięciu oka.

Mięśnie twarzy i gardła

W około 15% przypadków pierwsze objawy miastenii angażować mięśnie twarzy i gardła, co może powodować:

• zaburzenia fonacyjne. ton i głos (nosowy) są zniekształcone.
• Trudności z połykaniem. Bardzo łatwo jest zakrztusić się jedzeniem, piciem lub lekami. W niektórych przypadkach płyny, które osoba próbuje połknąć, mogą wydostawać się przez nos.
• Problemy z żuciem. Użyte mięśnie mogą się zmęczyć, jeśli osoba zje coś trudnego do przeżucia (np. stek).
• Ograniczona mimika twarzy. Może się wydawać, że osoba „straciła uśmiech”. Jeśli mięśnie, które kontrolują jego wyraz twarzy, są dotknięte.

Mięśnie szyi i kończyn

Myasthenia gravis może powodować osłabienie mięśni szyi, ramion, nóg, ale także innych części ciała, takich jak oczy, twarz czy gardło.

Czynniki ryzyka

Istnieją czynniki, które mogą pogorszyć miastenię gravis, takie jak:

• zmęczenie;
• inna choroba;
• stres;
• niektóre leki, takie jak beta-blokery, chinina, fenytoina, niektóre środki znieczulające i antybiotyki;
• czynniki genetyczne.

Matki z myasthenia gravis rzadko rodzą dzieci z myasthenia gravis. Dzieje się tak, ponieważ przeciwciała są przenoszone z krwi matki na dziecko. Jednak w pierwszych tygodniach życia dziecka przeciwciała są usuwane z krwiobiegu dziecka i dziecko zazwyczaj w końcu odzyskuje normalne napięcie mięśniowe w ciągu dwóch miesięcy od urodzenia.

Niektóre dzieci rodzą się z rzadką, dziedziczną postacią miastenii zwanej wrodzonym zespołem miastenicznym.

Jak zapobiegać mysatenii?

Nie ma profilaktyki choroby.