12 chorób przenoszonych na dziecko przez matkę
To, jak silne i zdrowe urodzi się dziecko, zależy od dobrego samopoczucia przyszłej matki. Ale nawet jeśli wszystko jest w porządku z ciałem, ważne jest, aby wiedzieć, jakie choroby są od niej najczęściej przenoszone na dziecko.
Nie da się uchronić przed wszystkim na świecie. Ale możesz grać bezpiecznie. Jeśli znasz swoje dolegliwości, monitoruj swoje samopoczucie i poddawaj się regularnym badaniom, na pewno pojawią się zdrowe dzieci. Cóż, a przynajmniej wiesz, czy jesteś nosicielem chorób, które z dużym prawdopodobieństwem zostaną przeniesione na Twoje dziecko. Można to zrobić za pomocą testów genetycznych.
lekarz-genetyk sieci ośrodków rozrodu i genetyki „Nova Clinic”
„Niestety często spotykam się z opinią, że jeśli nikt w rodzinie nie miał chorób dziedzicznych, to nie wpłyną one na ich dzieci. To jest źle. Każda osoba nosi 4-5 mutacji. W żaden sposób tego nie czujemy, nie wpływa to na nasze życie. Ale w przypadku, gdy dana osoba spotka swoją bratnią duszę z podobną mutacją w tym genie, dziecko może zachorować w 25 procentach przypadków. Jest to tak zwany autosomalny recesywny typ dziedziczenia. “
„Słodka” choroba może być dziedziczona (jeśli matka ma ustaloną diagnozę), a dziecko może nie odziedziczyć samej choroby, ale zwiększoną na nią podatność. Naukowcy uważają, że prawdopodobieństwo przeniesienia cukrzycy (typu 5) z matki na dziecko w drodze dziedziczenia wynosi około XNUMX procent.
Ale jeśli u przyszłej matki zostanie zdiagnozowana cukrzyca typu 70, ryzyko, że dziecko ją odziedziczy, wzrasta do 80-100 procent. Jeśli oboje rodzice są diabetykami, prawdopodobieństwo, że dziecko będzie miało tę samą diagnozę, wynosi do XNUMX procent.
To kolejna powszechnie dziedziczona dolegliwość. Jeśli matka miała problemy z zębami, wtedy dziecko ma 45 do 80 procent szans na próchnicę. Ryzyko to jest mniejsze, jeśli utrzymujesz idealną higienę jamy ustnej od pierwszych zębów dziecka i jesteś regularnie monitorowany przez dentystę. Ale nawet to nie gwarantuje, że dziecko nie rozwinie próchnicy.
Faktem jest, że dziecko dziedziczy strukturę zębów po matce. Jeśli jest na nich wiele rowków, zagłębień, gromadzi się tam żywność, co doprowadzi do powstania próchnicy. Inne ważne czynniki genetyczne to siła szkliwa, skład śliny, odporność i stan immunologiczny matki. Ale to wcale nie oznacza, że musisz machać ręką i nie monitorować jamy ustnej dziecka. Mimo to dobra higiena jest najlepszym sposobem zapobiegania chorobom zębów.
Ślepota barw lub ślepota barw jest również uważana za zaburzenie dziedziczne. Jeśli matka ma tę chorobę, ryzyko przeniesienia ślepoty barw wynosi do 40 procent. Co więcej, chłopcy znacznie częściej dziedziczą tę dolegliwość od matek niż dziewczynki. Według naukowców mężczyźni są 20 razy bardziej narażeni na ślepotę barw niż kobiety. Ślepota barw jest przenoszona na dziewczęta tylko wtedy, gdy zarówno mama, jak i tata cierpią na tę chorobę.
Nazywana jest również chorobą „królewską”, ponieważ wcześniej uważano, że choroba ta dotyka tylko najbardziej uprzywilejowanych. Być może najbardziej znaną kobietą w historii, która nosi tę chorobę, jest królowa Wiktoria. Gen, z powodu którego upośledzona jest krzepliwość krwi, odziedziczyła wnuczka cesarzowej Aleksandry Fiodorownej, żony Mikołaja II. A przez zły los jedyny spadkobierca Romanowów, carewicz Aleksiej, urodził się z tą chorobą …
Udowodniono, że na hemofilię chorują tylko mężczyźni, kobiety są nosicielkami choroby i przenoszą ją na dziecko w czasie ciąży. Jednak naukowcy argumentują również, że hemofilię można zarazić nie tylko z powodu słabej dziedziczności (gdy matka jest chora), ale także z powodu mutacji genu, która jest następnie przekazywana nienarodzonemu dziecku.
Jest to stan skóry, którego nie można pomylić z żadnym innym: czerwone łuszczące się plamy na całym ciele. Niestety jest uważany za dziedziczny. Według ekspertów medycznych łuszczyca jest dziedziczona w 50-70 procentach przypadków. Niemniej jednak tę rozczarowującą diagnozę można postawić dzieciom, których rodzice i bliscy krewni nie chorowali na łuszczycę.
Te choroby są podobne do loterii. Ustalono, że zarówno krótkowzroczność, jak i dalekowzroczność są dziedziczone, ale może się okazać, że przyszła mama to „mężczyzna w okularach” z doświadczeniem, a dziecko, które się urodzi, będzie miało wszystko w porządku ze wzrokiem. Może być na odwrót: rodzice nigdy nie skarżyli się okulisty, a urodzone dziecko albo od razu wykazywało problemy z oczami, albo jego wzrok zaczął gwałtownie siadać w procesie dorastania. W pierwszym przypadku, gdy dziecko nie ma problemów ze wzrokiem, najprawdopodobniej stanie się nosicielem „złego” genu i przekaże krótkowzroczność lub nadwzroczność następnemu pokoleniu.
Dietetycy są pewni, że nie sama otyłość jest dziedziczna, ale skłonność do nadwagi. Ale statystyki są nieubłagane. U otyłych matek dzieci będą miały nadwagę w 50 procentach przypadków (zwłaszcza dziewczynki). Jeśli oboje rodzice mają nadwagę, ryzyko, że dzieci również będą miały nadwagę, wynosi około 80 procent. Mimo to dietetycy są przekonani, że jeśli taka rodzina będzie monitorować dietę i aktywność fizyczną dzieci, dzieci najprawdopodobniej nie będą miały problemów z wagą.
Dziecko alergiczne może również urodzić się zdrowej kobiecie, ale ryzyko jest znacznie większe, jeśli u przyszłej matki zostanie zdiagnozowana ta choroba. W tym przypadku prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z alergią wynosi co najmniej 40 proc. Jeśli oboje rodzice cierpią na alergie, choroba ta może być dziedziczona w 80 procentach przypadków. W takim przypadku nie jest to konieczne, jeśli na przykład matka była uczulona na pyłki, dziecko będzie miało taką samą reakcję. Dziecko może być uczulone na owoce cytrusowe lub inną nietolerancję.
Ta straszna diagnoza jest dziś dana pozornie zdrowym ludziom. Jeśli u jednego z bezpośrednich krewnych zdiagnozowano raka, oboje przyszli rodzice powinni być w pogotowiu. Najczęstsze nowotwory wśród kobiet to rak piersi i rak jajnika. Jeśli zdiagnozowano je u kobiety, ryzyko, że ten rodzaj raka objawi się u jej córek, wnuczek, podwaja się.
Męski typ nowotworu – rak prostaty – nie jest dziedziczny, ale predyspozycje do choroby u bezpośrednich krewnych płci męskiej nadal są wysokie.
Kardiolodzy twierdzą, że choroby serca, zwłaszcza miażdżycę i nadciśnienie, można nazwać rodzinną. Patologie układu sercowo-naczyniowego są dziedziczone i nie tylko w jednym pokoleniu, zdarzają się przypadki z praktyki, gdy choroby objawiają się w czwartym pokoleniu. Choroby mogą być odczuwalne w różnym wieku, dlatego osoby z zaostrzoną dziedzicznością muszą być regularnie badane przez kardiologa.
Przy okazji
Konieczne jest rozróżnienie chorób dziedzicznych i genetycznych. Na przykład zespół Downa – nikt nie jest na niego w ogóle odporny. Dzieci z zespołem Downa rodzą się, gdy komórka jajowa wprowadza dodatkowy chromosom podczas podziału. Dlaczego tak się dzieje, naukowcy jeszcze nie w pełni zrozumieli. Ale jedno jest jasne: im starsza matka, tym większe prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z zespołem Downa. Po 35 latach prawdopodobieństwo, że dziecko otrzyma dodatkowy chromosom znacznie wzrasta.
Ale taka patologia, jak rdzeniowy zanik mięśni, występuje, gdy zarówno mama, jak i tata są nosicielami „wadliwego” genu. Jeśli oboje rodzice mają mutację w tym samym genie, istnieje 25% szans na urodzenie dziecka z SMA. Dlatego przed poczęciem wskazane jest zbadanie przez genetyka dla obojga rodziców.
Alfija Tabermakowa