Megacaryoblastoma

Ogólny opis choroby

Jest to patologia określana jako chłoniaki złośliwe. Etiologia tej choroby jest nadal nieznana. Choroba stanowi około 1% ogólnej liczby patologii onkologicznych.

Limfogranulomatoza została po raz pierwszy opisana przez lekarza z Anglii, Thomasa Hodgkina, na początku XIX wieku. Tylko ludzie, głównie rasy europejskiej, mogą zachorować na chorobę Hodgkina. Jednocześnie występują dwa szczyty choroby: w wieku 19-20 lat i 30-50 lat mężczyźni są 60 razy bardziej narażeni na rozwój limfogranulomatozy niż kobiety.

Charakterystycznym objawem tej patologii jest pojawienie się dużych komórek Berezovsky-Sternberg w węzłach chłonnych lub w nowotworach, które można wykryć pod mikroskopem.

Objawy limfogranulomatozy

Limfadenopatię uważa się za specyficzny objaw choroby - powiększenie węzłów chłonnych, podczas gdy węzły chłonne są dość gęste w dotyku, ruchliwe i bezbolesne w dotyku. W pachach i pachwinie można wizualnie wykryć powiększone węzły chłonne.

W przypadku uszkodzenia tkanki limfatycznej w okolicy klatki piersiowej powiększone węzły chłonne uciskają oskrzela i płuca, w wyniku czego pacjent z Hodgkina obawia się osłabiającego kaszlu i duszności.

Typowe objawy limfogranulomatozy obejmują:

1. 1 nadmierne pocenie się, szczególnie w nocy;
2. 2 szybka utrata masy ciała;
3. 3 zmęczenie;
4. 4 gorączka trwająca dłużej niż 7 dni;
5. 5 świąd;
6. 6 ból tkanki kostnej;
7. 7 obrzęk kończyn;
8. 8 ból brzucha;
9. 9 niestrawność;
10. 10 skrajne wyczerpanie;
11. 11 suchy kaszel i duszność;
12. 12 utrata apetytu

Przyczyny limfogranulomatozy

Przyczyna choroby Hodgkina nie została jeszcze ustalona. Istnieje jednak wersja, w której limfogranulomatoza ma charakter zakaźny, chorobę może wywołać wirus Epstein-Barr.

Czynniki, które mogą wywołać rozwój choroby Hodgkina:

• dziedziczna predyspozycja;
• kontakt z niektórymi chemikaliami;
• choroby autoimmunologiczne;
• wrodzony lub nabyty niedobór odporności.

Powikłania limfogranulomatozy

Jeśli guz dotyka węzłów chłonnych zaotrzewnowych, może wystąpić ból brzucha.

W przypadku limfogranulomatozy przewodu żołądkowo-jelitowego rozwija się owrzodzenie błony śluzowej, które prowadzi do krwawienia z jelit aż do zapalenia otrzewnej. Jeśli proces nowotworowy wpływa na płuca, choroba przebiega jako zapalenie płuc, a jeśli opłucna jest uszkodzona, możliwe jest wysiękowe zapalenie opłucnej.

Limfogranulomatoza kości występuje z uszkodzeniem kości miednicy, kręgosłupa, żeber oraz w rzadkich przypadkach kości rurkowych. W przypadku nieprawidłowej terapii pacjent zaczyna niszczenie trzonów kręgów i kręgosłupa. Limfogranulomatoza rdzenia kręgowego w ciągu tygodnia może być powikłana porażeniem poprzecznym. W przypadku uszkodzenia szpiku kostnego możliwe są powikłania, takie jak niedokrwistość i trombocytopenia.

Zapobieganie limfogranulomatozie

Zapobieganie chorobie Hodgkina to:

1. 1 minimalizowanie wpływu na organizm człowieka mutagenów, takich jak promieniowanie UV, promieniowanie, toksyczne chemikalia;
2. 2 utwardzanie ciała;
3. 3 ograniczenie zabiegów fizjoterapeutycznych dla osób starszych;
4. 4 sanacja ognisk infekcji;
5. 5 wzmocnienie odporności;
6. 6 rzucanie palenia;
7. 7 przestrzeganie reżimu odpoczynku i snu.

Pacjenci z limfogranulomatozą w remisji powinni być regularnie badani przez onkologa i hematologa. Nawrót patologii może wywołać nadmierną aktywność fizyczną i ciążę.

Leczenie limfogranulomatozy w oficjalnej medycynie

We współczesnej medycynie stosuje się następujące metody leczenia choroby Hodgkina:

• radioterapii wskazane w początkowych stadiach limfogranulomatozy. Za pomocą specjalnych urządzeń naświetlane są dotknięte węzły chłonne lub narządy. Ta metoda leczenia może osiągnąć do 90% długotrwałych remisji;
• chemoterapia zapewnia połączenie leków cytostatycznych z prednisonolem. Leczenie odbywa się na kursach, liczba cykli zależy od ciężkości choroby i stanu pacjenta;
• interwencja chirurgiczna polega na usunięciu zajętych węzłów chłonnych, w niektórych przypadkach zalecany jest przeszczep szpiku kostnego. Jest skuteczny tylko na І-ІІ stadiach choroby;
• leczenie objawowe obejmuje transfuzję krwi, przetaczanie masy erytrocytów, masy płytek krwi, przyjmowanie leków przeciwgrzybiczych i przeciwbakteryjnych oraz terapię detoksykacyjną.

Dzięki szybkiej diagnozie i prawidłowo przepisanemu leczeniu stabilną remisję można osiągnąć u 50% pacjentów, a wskaźnik przeżycia wynosi do 90%.

Uwaga!

Administracja nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek próby wykorzystania dostarczonych informacji i nie gwarantuje, że nie zaszkodzi to osobiście. Materiały nie mogą służyć do przepisywania leczenia i stawiania diagnozy. Zawsze skonsultuj się z lekarzem specjalistą!